Halfmasker met deeltjesfilter (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 is getest onder EN 149:2001+A:2009 Ademhalingsbeschermingsmiddelen - Filtrerende halve maskers ter bescherming tegen deeltjes

Compatibiliteit met de huid
Materialen die in contact kunnen komen met de huid van de drager mogen niet bekend zijn als stoffen die irritatie of andere schadelijke effecten voor de gezondheid kunnen veroorzaken. (Aangenomen)

Ontvlambaarheid
Tijdens de test mag het halfmasker met deeltjesfilter niet branden of langer dan 5 seconden blijven branden nadat het uit de vlam is gehaald. (Geslaagd)

Koolstofdioxidegehalte van de inademingslucht
Het koolstofdioxidegehalte van de inademingslucht (dode ruimte) mag gemiddeld niet meer dan 1,0% (volume) bedragen. (Geslaagd).

Gezichtsveld
Het gezichtsveld is acceptabel als dit in praktische prestatietests is vastgesteld. (Geslaagd)

Ademhalingsweerstand

(Geslaagd) Verpakking De volgende informatie moet duidelijk en duurzaam worden aangegeven op de kleinste commercieel verkrijgbare verpakking of leesbaar erdoorheen als de verpakking transparant is. 1. De naam, het handelsmerk of een ander middel ter identificatie van de fabrikant of leverancier 2. Type-identificerende markering 3. Classificatie De juiste klasse (FFP1, FFP2 of FFP3) gevolgd door een enkele spatie en de 'NR' als het deeltjesfilterende halfmasker is beperkt tot gebruik in één shift. Voorbeeld: FFP2 NR. 4. Het nummer en jaar van publicatie van deze Europese norm 5. Ten minste het jaar van het einde van de houdbaarheidsdatum. 6. De door de fabrikant aanbevolen opslagomstandigheden (ten minste de temperatuur en vochtigheid)

Halfgelaatsmaskers met deeltjesfilter bieden aantoonbaar een betere bescherming tegen druppeltjes, aerosolen en vloeistofpenetratie en sluiten goed af rond de mond en neus.

Medische/chirurgische maskers vormen een directe barrière tussen de ademhalingsorganen en de omgeving. De effectiviteit van een gezichtsmasker of beademingsapparaat wordt bepaald door twee belangrijke factoren: de filtratie-efficiëntie en de pasvorm (lekkage van het gezichtsstuk). De filtratie-efficiëntie meet hoe goed het masker deeltjes in een specifiek groottebereik filtert, waaronder virussen en andere submicrondeeltjes, terwijl de pasvorm meet hoe goed het masker of beademingsapparaat lekkage rond het gezichtsstuk voorkomt. Op basis van de normen van de Food and Drugs Administration (FDA) en de filtratie-efficiëntie kunnen medische maskers worden onderverdeeld in verschillende categorieën. Deze zijn onderverdeeld in ASTM-niveau 1, 2 en 3 op basis van de vloeistofweerstand. Niveau 3 biedt de hoogste bacteriële filtratie-efficiëntie met een hoge weerstand tegen het binnendringen van lichaamsvloeistoffen. In Europa voldoen medische maskers aan de eisen van de Europese norm EN 14683:2019.

Chirurgische maskers zijn echter minder effectief in vergelijking met ademhalingsmaskers. Ademhalingsmaskers bestaan ​​uit nauwsluitende beschermende apparaten of luchtreinigers die kunnen voorkomen dat zeer kleine deeltjes (<5 μm) door de luchtwegen van een persoon dringen. Dit wordt bereikt door de verontreinigingen te verwijderen of door een onafhankelijke luchtbron te bieden om in te ademen. Ze hebben in verschillende landen verschillende namen. In de VS bepaalt het National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) de filtratie-efficiëntie van deze ademhalingsmaskers en worden ze geclassificeerd in de N-, R- en P-series, respectievelijk voor niet-oliebestendig, enigszins oliebestendig en sterk oliebestendig. Elk van de drie series heeft drie verschillende filtratie-efficiënties van 95, 99 en 99,97%, namelijk N95, R95, P95, enz. In Europa worden de categorieën ademhalingsmaskers ingedeeld in filterende halfgelaatsmaskers (FFP's), halfgelaatsmaskers, aangedreven luchtzuiverende ademhalingsmaskers (PAPR's) en SAR's (atmosfeertoevoerende ademhalingsmaskers). Volgens de Europese normen worden FFP's verder onderverdeeld in FFP1, FFP2 en FFP3, met een efficiëntie van respectievelijk 80%, 94% en 99% (EN 149:2001).