Chirurgisch gezichtsmasker Y1-A Type IIR EO gesteriliseerd
Materialen
• Oppervlak: 25g non-woven stof
• Tweede laag: 20 g BFE 99 filtermateriaal
• Binnenlaag: 25g PP non-woven stof
Goedkeuringen en normen
• EU-norm: EN14683:2019 type IIR
• Licentie voor de vervaardiging van industriële producten
Geldigheid
• 2 jaar
Gebruik voor
• Wordt gebruikt ter bescherming tegen deeltjes die vrijkomen tijdens verwerkingsprocessen zoals slijpen, schuren, reinigen, zagen, verpakken of verwerken van erts, steenkool, ijzererts, meel, metaal, hout, pollen en bepaalde andere materialen.
Opslagconditie
• Luchtvochtigheid <80%, goed geventileerde en schone binnenomgeving zonder corrosief gas
Land van herkomst
• Gemaakt in China
| Beschrijving | Doos | Karton | Brutogewicht | Kartonformaat |
| Chirurgisch gezichtsmasker Y1-A EO gesteriliseerd | 10 stuks | 3000 stuks | 12 kg/doos | 63x43x44cm |
Dit product voldoet aan de eisen van EU-verordening (EU) 2016/425 betreffende persoonlijke beschermingsmiddelen en voldoet aan de eisen van de Europese norm EN 149:2001+A1:2009. Tegelijkertijd voldoet het aan de eisen van EU-verordening (EU) MDD 93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen en aan de eisen van de Europese norm EN 14683-2019+AC:2019.
Gebruiksaanwijzing
Het masker moet correct worden gekozen voor de beoogde toepassing. Er moet een individuele risicobeoordeling worden uitgevoerd. Controleer of het masker onbeschadigd is en geen zichtbare gebreken vertoont. Controleer of de vervaldatum niet is verstreken (zie de verpakking). Controleer de beschermingsklasse die geschikt is voor het gebruikte product en de concentratie ervan. Gebruik het masker niet als er een defect is of als de vervaldatum is verstreken. Het niet opvolgen van alle instructies en beperkingen kan de effectiviteit van dit halfgelaatsmasker met deeltjesfilter ernstig verminderen en kan leiden tot ziekte, letsel of overlijden. Een correct gekozen masker is essentieel. Vóór gebruik op de werkplek moet de drager door de werkgever worden getraind in het juiste gebruik van het masker in overeenstemming met de geldende veiligheids- en gezondheidsnormen.
Beoogd gebruik
Dit product is uitsluitend bedoeld voor chirurgische ingrepen en andere medische omgevingen waar infectieuze agentia van personeel op patiënten worden overgedragen. De barrière moet ook effectief zijn in het verminderen van de uitscheiding van infectieuze stoffen uit de mond en neus van asymptomatische dragers of klinisch symptomatische patiënten, en in het beschermen tegen vaste en vloeibare aerosolen in andere omgevingen.
Methode gebruiken
1. Houd het masker in de hand met de neusklem omhoog. Laat het hoofdstel vrij hangen.
2. Plaats het masker onder de kin en bedek mond en neus.
3. Trek het hoofdtuig over het hoofd en plaats het achter het hoofd. Pas de lengte van het hoofdtuig aan met de verstelbare gesp voor een zo comfortabel mogelijk gevoel.
4. Druk de zachte neusclip aan totdat deze goed om de neus past.
5. Om de pasvorm te controleren, plaatst u beide handen over het masker en ademt u krachtig uit. Als er lucht langs de neus stroomt, draai dan de neusklem strakker. Als er lucht langs de rand lekt, verplaats dan het hoofdharnas voor een betere pasvorm. Controleer de afdichting opnieuw en herhaal de procedure totdat het masker goed afsluit.
