Kuppelposisjoner ORP-DP2 (brystrull)

Produktparametere
Produktnavn: Posisjonerer
Materiale: PU-gel
Definisjon: Det er et medisinsk utstyr som brukes på en operasjonsstue for å beskytte pasienten mot trykksår under operasjoner.
Modell: Ulike posisjoneringsenheter brukes til forskjellige kirurgiske posisjoner
Farge: Gul, blå, grønn. Andre farger og størrelser kan tilpasses.
Produktegenskaper: Gel er et høymolekylært materiale med god mykhet, støtte, støtdemping og kompresjonsmotstand, god kompatibilitet med menneskelig vev, røntgentransmisjon, isolasjon, ikke-ledende, lett å rengjøre, praktisk å desinfisere og støtter ikke bakterievekst.
Funksjon: Unngå trykksår forårsaket av lang driftstid

Produktegenskaper
1. Isolasjonen er ikke-ledende, enkel å rengjøre og desinfisere. Den støtter ikke bakterievekst og har god temperaturbestandighet. Motstandstemperaturen varierer fra -10 ℃ til +50 ℃.
2. Det gir pasientene god, komfortabel og stabil fiksering av kroppsposisjonen. Det maksimerer eksponeringen av det kirurgiske feltet, reduserer operasjonstiden, maksimerer trykkfordelingen og reduserer forekomsten av trykksår og nerveskader.

Forsiktighetsregler
1. Ikke vask produktet. Hvis overflaten er skitten, tørk av overflaten med et vått håndkle. Den kan også rengjøres med en nøytral rengjøringsspray for bedre effekt.
2. Etter bruk av produktet, rengjør overflaten på posisjoneringsenhetene i tide for å fjerne smuss, svette, urin osv. Stoffet kan oppbevares tørt og kjølig etter tørking. Ikke legg tunge gjenstander oppå produktet etter lagring.

Informasjonen nedenfor er hentet fra AST (Association of Surgical Technologists) standarder for praksis for kirurgisk posisjonering.
Praksisstandard III
Basert på den preoperative pasientvurderingen og den kirurgiske prosedyren, bør kirurgisk teknolog forutse hvilken type operasjonsbord og utstyr som trengs.

- Kirurgisk personell skal bruke posisjoneringsutstyret i henhold til tiltenkt bruk og produsentens instruksjoner for å unngå skade på pasienten.

A. Kirurgteknologen bør bekrefte at posisjoneringsutstyret er konstruert for å brukes i den spesifikke pasientposisjonen i henhold til kirurgens ordre.

(1) Verifiseringen bør omfatte at posisjoneringsutstyret tåler pasientens vekt. Hvis produsentens anbefaling for vektbegrensning overskrides, skal ikke posisjoneringsutstyret brukes.
(2) Posisjoneringsutstyret skal ikke modifiseres for å passe til kirurgiavdelingens behov, med mindre produsenten har blitt konsultert og godkjenner modifikasjonen. Det modifiserte posisjoneringsutstyret skal testes før bruk.
- Posisjoneringsutstyr, inkludert operasjonsbord og madrasser, bør inspiseres minst årlig av bioingeniører for å sikre at det fungerer som det skal og bidra til pasientsikkerhetsmålene for å redusere risikoen for intraoperative skader.

A. Kirurgteamet bør teste posisjoneringsutstyret og operasjonsbordet før bruk for å bidra til et miljø på operasjonsavdelingen der pasientsikkerhet prioriteres daglig.

- Kirurgisk teknolog bør, i samarbeid med det kirurgiske teamet, forutse hvilken type operasjonsbord og posisjoneringsutstyr som er nødvendig.

A. Dagen før operasjonen bør kirurgisk teknolog gjennomgå operasjonsprosedyrene for operasjonssalen for å forutse behov og tilgjengelighet av posisjoneringsutstyr.

(1) Å gjennomgå operasjonsplanen for operasjonsstuen dagen før lar operasjonsteknologen i samarbeid med operasjonsteamet feilsøke behov for posisjoneringsutstyr, f.eks. hvis utstyr ikke er tilgjengelig på grunn av reparasjoner eller mangel på utstyr.

B. Valg av operasjonsbord og posisjoneringsutstyr bør baseres på pasientens fysiologiske tilstander identifisert under preoperativ vurdering, kirurgens ordre og den kirurgiske prosedyren.

(1) Forhåndskunnskap om en pasients eksisterende tilstand(er) fremmer kommunikasjon fra det kirurgiske teamet for å bekrefte posisjoneringsendringer som tilfredsstiller teamets behov for å kunne utføre prosedyren, samt tilpasse seg pasientens fysiologiske behov.
(2) Pasientens stilling bør gi optimal eksponering for plassering av IV-kateter og anestesiovervåkingsutstyr.
(3) Faktorer knyttet til kirurgiske prosedyrer, som operasjonssted(er), prosedyrens lengde og bruk av kirurgisk utstyr (f.eks. bildediagnostikk, kirurgisk robot, laser) hjelper til med den preoperative bestemmelsen av hvor utstyret skal plasseres basert på pasientens posisjon.

- På dagen for det kirurgiske inngrepet skal kirurgisk teknolog i samarbeid med det kirurgiske teamet bekrefte at alt posisjoneringsutstyr er tilgjengelig og på operasjonssalen, at operasjonsbordet er i fungerende stand og plassert i henhold til kirurgens ordre, og at kirurgisk utstyr og møbler er i riktig posisjon.

- Som en del av «pausen» før hudsnittet bør det kirurgiske teamet bekrefte pasientens posisjon og at alt posisjoneringsutstyr er riktig plassert.