Type I
Medisinske ansiktsmasker av type I skal kun brukes av pasienter og andre personer for å redusere risikoen for spredning av infeksjoner, spesielt i epidemiske eller pandemiske situasjoner. Type I-masker er ikke beregnet for bruk av helsepersonell på operasjonsstuer eller i andre medisinske omgivelser med lignende krav.
Type II
Type II-masker (EN14683) er medisinske maske som minimerer direkte overføring av smittestoffer mellom personale og pasienter under kirurgiske inngrep og andre medisinske miljøer med lignende krav. Type II-masker er hovedsakelig beregnet på bruk av helsepersonell på operasjonsstuer eller andre medisinske miljøer med lignende krav.
Type IIR
Type IIR-maske EN14683 er en medisinsk maske som beskytter brukeren mot sprut av potensielt forurensede væsker. IIR-masken har et sprutsikkert lag for å forhindre at blod og andre kroppsvæsker kommer inn. IIR-masker testes i utåndingsretningen (fra innsiden til utsiden), med tanke på effektiviteten til bakteriefiltrering.
Hva er forskjellen mellom type I- og type II-masker?
BFE (bakteriell filtreringseffektivitet) for type I-masker er 95 %, mens BFE for type II- og II R-masker er 98 %. Den samme pustemotstanden som type I og II, 40 Pa. Ansiktsmasker spesifisert i den europeiske standarden er klassifisert i to typer (type I og type II) i henhold til bakteriell filtreringseffektivitet, hvor type II er videre delt inn etter om masken er sprutsikker eller ikke. 'R' står for sprutmotstand. Type I-, II- og IIR-masker er medisinske masker som testes i henhold til utåndingsretningen (fra innsiden til utsiden) og tar hensyn til effektiviteten til bakteriell filtrering.