Kirurgisk ansiktsmaske Y1-A Type IIR EO sterilisert
Materialer
• Overflate: 25 g ikke-vevd stoff
• Andre lag: 20 g BFE 99 filtermateriale
• Indre lag: 25 g PP ikke-vevd stoff
Godkjenninger og standarder
• EU-standard: EN14683:2019 type IIR
• Tillatelse for produksjon av industriprodukter
Gyldighet
• 2 år
Brukes til
• Brukes for å beskytte mot partikler som genereres under prosessering som sliping, pussing, rengjøring, saging, posepakking eller bearbeiding av malm, kull, jernmalm, mel, metall, tre, pollen og visse andre materialer.
Lagringsforhold
• Luftfuktighet <80 %, godt ventilert og rent innemiljø uten korrosiv gass
Opprinnelsesland
• Laget i Kina
| Beskrivelse | Eske | Kartong | Bruttovekt | Kartongstørrelse |
| Kirurgisk ansiktsmaske Y1-A EO sterilisert | 10 stk | 3000 stk | 12 kg/kartong | 63x43 x 44 cm |
Dette produktet er i samsvar med kravene i EU-forordning (EU) 2016/425 for personlig verneutstyr og oppfyller kravene i den europeiske standarden EN 149:2001+A1:2009. Samtidig er det i samsvar med kravene i EU-forordning (EU) MDD 93/42/EØF om medisinsk utstyr og oppfyller kravene i den europeiske standarden EN 14683-2019+AC:2019.
Brukerinstruksjoner
Masken må velges riktig for tiltenkt bruk. En individuell risikovurdering må evalueres. Kontroller at åndedrettsvern er uskadet og uten synlige defekter. Kontroller utløpsdatoen som ikke er nådd (se emballasjen). Kontroller beskyttelsesklassen som er passende for produktet som brukes og dets konsentrasjon. Ikke bruk masken hvis det er en defekt eller utløpsdatoen er overskredet. Unnlatelse av å følge alle instruksjoner og begrensninger kan redusere effektiviteten til denne partikkelfiltrerende halvmasken alvorlig og kan føre til sykdom, skade eller død. En riktig valgt åndedrettsvern er viktig. Før yrkesmessig bruk må brukeren få opplæring av arbeidsgiveren i riktig bruk av åndedrettsvern i samsvar med gjeldende sikkerhets- og helsestandarder.
Tiltenkt bruk
Dette produktet er begrenset til kirurgiske operasjoner og andre medisinske miljøer der smittestoffer overføres fra personale til pasienter. Barrieren skal også være effektiv til å redusere oral og neseborreutslipp av smittestoffer fra asymptomatiske bærere eller klinisk symptomatiske pasienter, og til å beskytte mot faste og flytende aerosoler i andre miljøer.
Bruk av metode
1. Hold masken i hånden med neseklemmen oppe. La hodeselen henge fritt.
2. Plasser masken under haken som dekker munn og nese.
3. Trekk hodeselen over hodet og plasser den bak hodet. Juster lengden på hodeselen med den justerbare spennen for å føles så komfortabel som mulig.
4. Trykk på den myke neseklipsen slik at den sitter tett rundt nesen.
5. For å sjekke at masken passer, legg begge hendene over masken og pust kraftig ut. Hvis det strømmer luft rundt nesen, stram neseklemmen. Hvis det lekker luft rundt kanten, plasser hodeselen på nytt for bedre passform. Sjekk forseglingen på nytt og gjenta prosedyren til masken er ordentlig forseglet.
