د جراحي مخ ماسک 6003-2 EO تعقیم شوی
توکي
• سطحه: ۶۰ ګرامه غیر اوبدل شوی ټوکر
• دوهمه طبقه: ۴۵ ګرامه ګرمه هوا لرونکی پنبه
• دریمه طبقه: ۵۰ ګرامه FFP2 فلټر مواد
• داخلي طبقه: 30 ګرامه PP غیر اوبدل شوی ټوکر
منظوري او معیارونه
• د اروپايي اتحادیې معیار: EN14683:2019 ډول IIR
• د اروپايي ټولنې معیار: EN149:2001 FFP2 کچه
• د صنعتي محصولاتو د جوړولو لپاره جواز
اعتبار
• دوه کاله
لپاره وکاروئ
• د هغو ذراتو په وړاندې د ساتنې لپاره کارول کیږي چې د پروسس په جریان کې رامینځته کیږي لکه پیس کول، شګه کول، پاکول، اره کول، کڅوړې کول، یا د کانونو، ډبرو سکرو، اوړو، فلزاتو، لرګیو، ګرده او ځینو نورو موادو پروسس کول.
د ذخیره کولو حالت
• رطوبت <۸۰٪، ښه هوا لرونکی او پاک داخلي چاپیریال پرته له زنګ وهونکي ګاز څخه
د اصلي هیواد
• په چین کی جوړ شوی
| تفصیل | بکس | کارتن | ناخالص وزن | د کارتن اندازه |
| د جراحي مخ ماسک 6003-2 EO تعقیم شوی | ۲۰ ټوټې | ۴۰۰ ټوټې | ۹ کیلوګرامه / کارتن | ۶۲x۳۷ x۳۸ سانتي متره |
دا محصول د شخصي محافظتي تجهیزاتو لپاره د EU مقرراتو (EU) 2016/425 اړتیاو سره مطابقت لري او د اروپایی معیار EN 149:2001+A1:2009 اړتیاوې پوره کوي. په ورته وخت کې، دا د طبي وسایلو په اړه د EU مقرراتو (EU) MDD 93/42/EEC اړتیاوې پوره کوي او د اروپایی معیار EN 14683-2019+AC:2019 اړتیاوې پوره کوي.
د کارونکي لارښوونې
ماسک باید د مطلوب استعمال لپاره په سمه توګه وټاکل شي. د خطر انفرادي ارزونه باید و ارزول شي. هغه تنفس کوونکی وګورئ چې هیڅ ښکاره نیمګړتیاوې نلري. د پای نیټه وګورئ چې نه ده رسیدلې (بسته بندي وګورئ). د کارول شوي محصول او د هغې غلظت لپاره مناسب محافظت طبقه وګورئ. که چیرې نیمګړتیا شتون ولري یا د پای نیټه ډیره شوې وي نو ماسک مه کاروئ. د ټولو لارښوونو او محدودیتونو تعقیب کې پاتې راتلل کولی شي د دې ذراتو فلټر کولو نیم ماسک اغیزمنتوب په جدي توګه کم کړي او کولی شي د ناروغۍ، ټپي کیدو یا مړینې لامل شي. په سمه توګه غوره شوی تنفس کوونکی اړین دی، د حرفوي کارونې دمخه، اغوستونکی باید د تطبیق وړ خوندیتوب او روغتیا معیارونو سره سم د تنفس کوونکی په سمه توګه کارولو کې د کار ورکوونکي لخوا وروزل شي.
اراده کارول
دا محصول د جراحي عملیاتو او نورو طبي چاپیریالونو پورې محدود دی چیرې چې ساري اجنټان د کارمندانو څخه ناروغانو ته لیږدول کیږي. دا خنډ باید د غیر علایم وړونکو یا کلینیکي علایمو ناروغانو څخه د ساري موادو د خولې او پوزې خارجیدو کمولو او په نورو چاپیریالونو کې د جامد او مایع ایروسولونو په وړاندې د ساتنې لپاره هم اغیزمن وي.
د کارولو طریقه
۱. ماسک په لاس کې ونیسئ او د پوزې کلپ پورته کړئ. د سر زنګ ته اجازه ورکړئ چې په آزاده توګه ځړول شي.
۲. ماسک د زنې لاندې کېږدئ چې خوله او پوزه پوښي.
۳. د سر هارنس د سر په سر کش کړئ او د سر شاته یې ځای په ځای کړئ، د سر هارنس اوږدوالی د تنظیم وړ بکس سره تنظیم کړئ ترڅو د امکان تر حده آرام احساس وکړئ.
۴. د پوزې شاوخوا نرم کلپ فشار ورکړئ ترڅو په سمه توګه تنظیم شي.
۵. د مناسب والي د چک کولو لپاره، دواړه لاسونه د ماسک په سر کېږدئ او په کلکه ساه وباسئ. که چیرې هوا د پوزې شاوخوا جریان ولري، د پوزې کلپ ټینګ کړئ. که چیرې هوا د څنډې شاوخوا لیک شي، د ښه مناسب والي لپاره د سر هارنس بیا ځای په ځای کړئ. مهر بیا وګورئ او پروسیجر تکرار کړئ تر هغه چې ماسک په سمه توګه مهر شي.
۶۰۰۳-۲ EO تعقیم شوی د EN۱۴۶۸۳ معیار پاس کړ. د ازموینې توکي د باکتریا فلټریشن موثریت (BFE) ازموینه، د توپیر فشار ازموینه، د مصنوعي وینې ننوتلو ازموینه شامله ده.
د باکتریا د فلټر کولو موثریت (BFE) ازموینه
موخه
د ماسک د باکتریا فلټریشن موثریت (BFE) ارزولو لپاره.
محاسبه
د انډرسن سیمپلر جوړونکي لخوا مشخص شوي د ازموینې نمونو او مثبت کنټرولونو لپاره د شپږو پلیټونو څخه د هرې شمیرې مجموعه. د فلټریشن موثریت سلنه په لاندې ډول محاسبه کیږي:
BFE=(CT) / C × ۱۰۰
T د ازموینې نمونې لپاره د پلیټ ټول شمېر دی.
C د دوو مثبتو کنټرولونو لپاره د ټولو پلیټ شمیرو اوسط دی.
د توپیري فشار ازموینه
۱. موخه
د ازموینې موخه د ماسکونو توپیري فشار اندازه کول وو.
۲. د نمونې توضیحات
د نمونې توضیحات: د غوږ لوپ سره د یوځل کارولو ماسک
۳. د ازموینې طریقه
EN 14683:2019+AC:2019(E) ضمیمه ج
۴. وسایل او مواد
د توپیري فشار ازموینې وسیله
۵. د ازموینې نمونه
۵.۱ د ازموینې نمونه بشپړ ماسکونه دي یا باید له ماسکونو څخه پرې شي. هره نمونه باید د ۲.۵ سانتي مترو قطر لرونکي ۵ مختلف ګردي ازموینې ساحې چمتو کولو توان ولري.
۵.۲ د ازموینې څخه مخکې، د ازموینې ټولې نمونې لږترلږه د ۴ ساعتونو لپاره په (۲۱±۵)℃ او (۸۵±۵)٪ نسبي رطوبت کې حالت کړئ.
۶. پروسیجر
۶.۱ پرته له دې چې نمونه په خپل ځای کې وي، هولډر تړل کیږي او د توپیر مانومیټر صفر کیږي. پمپ پیل کیږي او د هوا جریان ۸ لیتره/ دقیقې ته تنظیم کیږي.
۶.۲ مخکې له مخکې درملنه شوې نمونه د سوري په اوږدو کې ځای پر ځای کیږي (ټوله ساحه ۴.۹ سانتي متره ۲، د ازموینې ساحې قطر ۲۵ ملي متره) او په داسې ځای کې تړل کیږي چې د هوا لیک کم شي.
۶.۳ د سمون سیسټم د شتون له امله د نمونې ازمول شوې ساحه باید په بشپړ ډول په لیکه کې او د هوا جریان سره په اوږدو کې وي.
۶.۴ توپیري فشار په مستقیم ډول لوستل کیږي.
۶.۵ هغه پروسه چې په ۶.۱-۶.۴ ګامونو کې تشریح شوې ده د ماسک په ۵ مختلفو برخو کې ترسره کیږي او لوستل یې اوسط کیږي.
د مصنوعي وینې د ننوتلو ازموینه
۱. موخه
د لوړ سرعت سره د مصنوعي وینې د یو ثابت حجم د ننوتلو په وړاندې د ماسکونو د مقاومت ارزونې لپاره.
۲. د نمونې توضیحات
د نمونې توضیحات: د غوږ لوپ سره د یوځل کارولو ماسک
۳. د ازموینې طریقه
د ISO 22609:2004
۴. پایلې:
د ISO 22609، د 4.0٪ د منلو وړ کیفیت حد د یو عادي واحد نمونې اخیستنې پلان لپاره هغه وخت پوره کیږي کله چې د 32 ازموینې مقالو څخه ≥29 د بریالیتوب پایلې ښیې.
