Meia máscara de filtragem de partículas (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 é testado de acordo com EN 149:2001+A:2009 Dispositivos de proteção respiratória - Meias máscaras filtrantes para proteção contra partículas

Compatibilidade com a pele
Os materiais que podem entrar em contato com a pele do usuário não devem ser conhecidos por causar irritação ou qualquer outro efeito adverso à saúde. (Aprovado)

Inflamabilidade
Quando testada, a meia-máscara de filtragem de partículas não deve queimar ou continuar queimando por mais de 5 segundos após ser removida da chama. (Aprovado)

Conteúdo de dióxido de carbono do ar inalado
O teor de dióxido de carbono do ar inalado (espaço morto) não deve exceder uma média de 1,0% (volume). (Aprovado).

Campo de visão
O campo de visão é aceitável se assim for determinado em testes práticos de desempenho. (Aprovado)

Resistência à respiração

(Aprovado) Embalagem As seguintes informações devem ser marcadas de forma clara e durável na menor embalagem disponível comercialmente ou legíveis através dela se a embalagem for transparente. 1. O nome, marca comercial ou outro meio de identificação do fabricante ou fornecedor 2. Marcação de identificação do tipo 3. Classificação A classe apropriada (FFP1, FFP2 ou FFP3) seguida por um único espaço e o 'NR' se a meia máscara de filtragem de partículas for limitada ao uso em um único turno. Exemplo: FFP2 NR. 4. O número e o ano de publicação desta Norma Europeia 5. Pelo menos o ano do fim da vida útil. 6. As condições de armazenamento recomendadas pelo fabricante (pelo menos a temperatura e a umidade)

Foi comprovado que a meia máscara com filtragem de partículas oferece melhor proteção contra gotículas, aerossóis e penetração de fluidos, além de formar uma vedação firme ao redor da boca e do nariz.

Máscaras médicas/cirúrgicas fornecem uma barreira imediata entre os órgãos respiratórios e o ambiente circundante. A eficácia de uma máscara facial ou de um respirador é determinada por dois fatores significativos: a eficiência da filtragem e o ajuste (vazamento da peça facial). A eficiência da filtragem mede o quão bem a máscara filtra partículas em uma faixa de tamanho específica, que inclui vírus e outras partículas submicrônicas, enquanto o ajuste mede o quão bem a máscara ou o respirador previne o vazamento ao redor da peça facial. Com base nos padrões da Food and Drug Administration (FDA) e na eficiência de filtragem, as máscaras médicas podem ser categorizadas em diferentes categorias. Elas são divididas em ASTM nível 1, 2 e 3 com base na eficiência de resistência a fluidos. O nível 3 oferece a mais alta eficiência de filtragem bacteriana com alta resistência à penetração de fluidos corporais. Na Europa, as máscaras médicas atendem aos requisitos da Norma Europeia EN 14683:2019.

No entanto, as máscaras cirúrgicas são menos eficazes quando comparadas aos respiradores. Os respiradores são compostos por dispositivos de proteção bem ajustados ou purificadores de ar que podem impedir que partículas muito pequenas (<5 μm) passem pelo trato respiratório de uma pessoa. Isso é alcançado removendo os contaminantes ou fornecendo uma fonte independente de ar para respirar. Eles são nomeados de forma diferente em diferentes países. Nos EUA, o Instituto Nacional de Segurança e Saúde Ocupacional (NIOSH) determina a eficiência de filtragem desses respiradores e eles são classificados nas séries N, R e P para não resistentes a óleo, um pouco resistentes a óleo e fortemente resistentes, respectivamente. Cada uma das três séries tem três diferentes eficiências de filtragem em 95, 99 e 99,97%, ou seja, N95, R95, P95, etc. Na Europa, as categorias de respiradores podem ser classificadas como meias máscaras filtrantes (peças faciais filtrantes (FFP)), meias máscaras, respirador purificador de ar motorizado (PAPR) e SAR (respirador de fornecimento de atmosfera). De acordo com as normas europeias, os FFPs são divididos em FFP1, FFP2 e FFP3, com uma eficiência de 80%, 94% e 99%, respectivamente (EN 149:2001).