Состав материала
Система фильтрации спроектирована и состоит из поверхностного слоя из нетканого материала 50 г, второго слоя из хлопка горячего воздуха 45 г, третьего слоя из фильтрующего материала FFP2, внутреннего слоя из нетканого материала 50 г.
6002-2 EN149 FFP2 испытан в соответствии с EN 149:2001+A:2009 Средства защиты органов дыхания - Фильтрующие полумаски для защиты от частиц
Совместимость с кожей
Материалы, которые могут контактировать с кожей пользователя, не должны быть известны как способные вызвать раздражение или иное неблагоприятное воздействие на здоровье. (Пройдено)
Воспламеняемость
При испытании противоаэрозольная полумаска не должна гореть или продолжать гореть более 5 секунд после извлечения из пламени. (Пройдено)
Содержание углекислого газа во вдыхаемом воздухе
Содержание углекислого газа во вдыхаемом воздухе (мертвое пространство) не должно превышать в среднем 1,0% (по объему). (Пройдено).
Поле зрения
Поле зрения приемлемо, если оно определено в ходе практических испытаний. (Пройдено)
Сопротивление дыханию
Классификация | Максимально допустимое сопротивление (мбар) | ||
Вдыхание | Выдох | ||
30 л/мин | 95 л/мин | 160 л/мин | |
ФФП1 | 0,6 | 2.1 | 3.0 |
ФФП2 | 0,7 | 2.4 | 3.0 |
FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(Пройдено) Упаковка Следующая информация должна быть четко и долговечно нанесена на самую маленькую коммерчески доступную упаковку или читаема через нее, если упаковка прозрачная. 1. Название, торговая марка или другие средства идентификации производителя или поставщика 2. Маркировка, идентифицирующая тип 3. Классификация Соответствующий класс (FFP1, FFP2 или FFP3), за которым следует один пробел и «NR», если фильтрующая частицы полумаска ограничена использованием только в одну смену. Пример: FFP2 NR. 4. Номер и год публикации настоящего Европейского стандарта 5. Как минимум год окончания срока годности. 6. Рекомендуемые производителем условия хранения (как минимум температура и влажность)
Доказано, что фильтрующие частицы полумаски обеспечивают лучшую защиту от проникновения капель, аэрозолей и жидкостей, а также плотно прилегают к рту и носу.
Медицинские/хирургические маски обеспечивают непосредственный барьер между органами дыхания и окружающей средой. Эффективность лицевой маски или респиратора определяется двумя важными факторами: эффективностью фильтрации и прилеганием (протечкой через лицевую часть). Эффективность фильтрации измеряет, насколько хорошо маска фильтрует частицы определенного размера, включая вирусы и другие субмикронные частицы, тогда как прилегание измеряет, насколько хорошо маска или респиратор предотвращает утечку вокруг лицевой части. На основании стандартов Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) и эффективности фильтрации медицинские маски можно разделить на различные категории. Они делятся на уровни ASTM 1, 2 и 3 в зависимости от эффективности сопротивления жидкости. Уровень 3 обеспечивает самую высокую эффективность бактериальной фильтрации с высокой устойчивостью к проникновению биологических жидкостей. В Европе медицинские маски соответствуют требованиям европейского стандарта EN 14683:2019.
Однако хирургические маски менее эффективны по сравнению с респираторами. Респираторы представляют собой плотно прилегающие защитные устройства или очистители воздуха, которые могут предотвратить прохождение очень мелких частиц (<5 мкм) через дыхательные пути человека. Это достигается либо путем удаления загрязняющих веществ, либо путем обеспечения независимого источника воздуха для дыхания. Они называются по-разному в разных странах. В США Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH) определяет эффективность фильтрации этих респираторов, и они классифицируются на серии N, R и P для не стойких к маслу, в некоторой степени стойких к маслу и сильно стойких соответственно. Каждая из трех серий имеет три различных эффективности фильтрации: 95, 99 и 99,97%, а именно N95, R95, P95 и т. д. В Европе категории респираторов можно классифицировать как фильтрующие полумаски (фильтрующие лицевые маски (FFP)), полумаски, респираторы с принудительной подачей воздуха (PAPR) и SAR (респираторы с подачей воздуха в атмосферу). Согласно европейским стандартам, FFP далее делятся на FFP1, FFP2 и FFP3 с эффективностью 80%, 94% и 99% соответственно (EN 149:2001).