Polomaska s filtrom častíc (6002-2 FFP2)
Zloženie materiálu
Filtračný systém je navrhnutý a vrstvený z povrchovej 50g netkanej textílie, druhej vrstvy z 45g horúcovzdušnej bavlny, tretej vrstvy z filtračného materiálu FFP2 a vnútornej vrstvy z 50g netkanej textílie.
6002-2 EN149 FFP2 je testovaný podľa normy EN 149:2001+A:2009 Ochranné prostriedky dýchacích orgánov - Filtračné polomasky na ochranu pred časticami
Kompatibilita s pokožkou
Materiály, ktoré môžu prísť do kontaktu s pokožkou používateľa, nesmú byť známe tým, že by mohli spôsobiť podráždenie alebo akýkoľvek iný nepriaznivý účinok na zdravie. (Schválené)
Horľavosť
Pri skúške nesmie filtračná polomaska proti časticiam horieť alebo horieť dlhšie ako 5 sekúnd po vybratí z plameňa. (Vyhovuje)
Obsah oxidu uhličitého vo vdychovanom vzduchu
Obsah oxidu uhličitého vo vdychovanom vzduchu (mŕtvy priestor) nesmie prekročiť priemer 1,0 % (objem). (Vyhovuje).
Zorné pole
Zorné pole je prijateľné, ak sa tak určí v praktických výkonnostných testoch. (Úspešné)
Dýchací odpor
| Klasifikácia | Maximálny povolený odpor (mbar) | ||
| Vdýchnutie | Výdych | ||
| 30 l/min | 95 l/min | 160 l/min | |
| FFP1 | 0,6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0,7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1,0 | 3.0 | 3,90 |
(Schválené) Balenie Nasledujúce informácie musia byť jasne a trvalo vyznačené na najmenšom komerčne dostupnom obale alebo čitateľné cezň, ak je obal priehľadný. 1. Názov, ochranná známka alebo iný spôsob identifikácie výrobcu alebo dodávateľa 2. Označenie typu 3. Klasifikácia Príslušná trieda (FFP1, FFP2 alebo FFP3), za ktorou nasleduje jedna medzera a „NR“, ak je filtračná polomaska proti časticiam obmedzená len na použitie počas jednej zmeny. Príklad: FFP2 NR. 4. Číslo a rok vydania tejto európskej normy 5. Najmenej rok konca trvanlivosti. 6. Odporúčané podmienky skladovania výrobcom (najmenej teplota a vlhkosť)
Polomaska s filtrom častíc preukázateľne ponúka lepšiu ochranu pred kvapôčkami, aerosólmi a prenikaním tekutín a vytvára tesné utesnenie okolo úst a nosa.
Lekárske/chirurgické rúška poskytujú okamžitú bariéru medzi dýchacími orgánmi a okolitým prostredím. Účinnosť tvárovej rúška alebo respirátora je určená dvoma významnými faktormi: účinnosťou filtrácie a prispôsobením sa (priepustnosť cez tvárovú časť). Účinnosť filtrácie meria, ako dobre rúško filtruje častice v špecifickom rozsahu veľkostí, ktorý zahŕňa vírusy a iné submikrónové častice, zatiaľ čo prispôsobenie meria, ako dobre rúško alebo respirátor zabraňuje priepustnosti okolo tvárovej časti. Na základe noriem Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) a účinnosti filtrácie možno lekárske rúška rozdeliť do rôznych kategórií. Tie sa delia na úroveň ASTM 1, 2 a 3 na základe účinnosti odolnosti voči tekutinám. Úroveň 3 poskytuje najvyššiu účinnosť bakteriálnej filtrácie s vysokou odolnosťou voči prenikaniu telesných tekutín. V Európe lekárske rúška spĺňajú požiadavky európskej normy EN 14683:2019.
Chirurgické masky sú však v porovnaní s respirátormi menej účinné. Respirátory pozostávajú z tesne priliehajúcich ochranných zariadení alebo čističiek vzduchu, ktoré dokážu zabrániť prechodu veľmi malých častíc (<5 μm) cez dýchacie cesty osoby. To sa dosahuje buď odstránením kontaminantov, alebo zabezpečením nezávislého zdroja vzduchu na dýchanie. V rôznych krajinách sa nazývajú rôzne. V USA Národný inštitút pre bezpečnosť a ochranu zdravia pri práci (NIOSH) určuje účinnosť filtrácie týchto respirátorov a klasifikuje ich do sérií N, R a P pre neodolné voči oleju, mierne odolné voči oleju a silne odolné. Každá z týchto troch sérií má tri rôzne účinnosti filtrácie 95, 99 a 99,97 %, konkrétne N95, R95, P95 atď. V Európe možno kategórie respirátorov klasifikovať ako filtračné polomasky (filtračné masky (FFP)), polomasky, respirátor s pohonom vzduchu (PAPR) a SAR (respirátor s prívodom atmosféry). Podľa európskych noriem sa FFP ďalej delia na FFP1, FFP2 a FFP3 s účinnosťou 80 %, 94 % a 99 % (EN 149:2001).
