Polmaska za filtriranje delcev (6002-2 FFP2)
Sestava materiala
Filtrirni sistem je zasnovan in prevlečen s površinskim 50g netkanim materialom, drugim slojem iz 45g bombaža za vroč zrak, tretjim slojem iz filtracijskega materiala FFP2 in notranjim slojem iz 50g netkanega materiala.
6002-2 EN149 FFP2 je testiran v skladu s standardom EN 149:2001+A:2009 Naprave za zaščito dihal - Filtrirne polmaske za zaščito pred delci
Združljivost s kožo
Materiali, ki lahko pridejo v stik s kožo uporabnika, ne smejo povzročiti draženja ali drugih škodljivih učinkov na zdravje. (Opravljeno)
Vnetljivost
Pri preskusu polmaska za filtriranje delcev ne sme goreti ali goreti več kot 5 sekund po odstranitvi iz plamena. (Opravljeno)
Vsebnost ogljikovega dioksida v vdihanem zraku
Vsebnost ogljikovega dioksida v vdihanem zraku (mrtvi prostor) ne sme presegati povprečja 1,0 % (volumna). (Opravljeno).
Vidno polje
Vidno polje je sprejemljivo, če je tako določeno v praktičnih preizkusih delovanja. (Opravljeno)
Dihalni upor
| Klasifikacija | Največja dovoljena upornost (mbar) | ||
| Vdihavanje | Izdih | ||
| 30 l/min | 95 l/min | 160 l/min | |
| FFP1 | 0,6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0,7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1,0 | 3.0 | 3,90 |
(Opravljeno) Embalaža Naslednje informacije morajo biti jasno in trajno označene na najmanjši komercialno dostopni embalaži ali berljive skoznjo, če je embalaža prozorna. 1. Ime, blagovna znamka ali drug način identifikacije proizvajalca ali dobavitelja 2. Oznaka za identifikacijo tipa 3. Klasifikacija Ustrezni razred (FFP1, FFP2 ali FFP3), ki mu sledi en presledek in „NR“, če je polmaska za filtriranje delcev omejena na uporabo samo v eni izmeni. Primer: FFP2 NR. 4. Številka in leto objave tega evropskega standarda 5. Vsaj leto konca roka uporabnosti. 6. Proizvajalčevi priporočeni pogoji skladiščenja (vsaj temperatura in vlažnost)
Dokazano je, da polmaske s filtrom za delce nudijo boljšo zaščito pred kapljicami, aerosoli in prodiranjem tekočin ter tesno prilegajo usta in nos.
Medicinske/kirurške maske zagotavljajo takojšnjo oviro med dihali in okolico. Učinkovitost obrazne maske ali respiratorja določata dva pomembna dejavnika: učinkovitost filtracije in prileganje (puščanje obraznega dela). Učinkovitost filtracije meri, kako dobro maska filtrira delce v določenem velikostnem območju, ki vključuje viruse in druge submikronske delce, medtem ko prileganje meri, kako dobro maska ali respirator preprečuje puščanje okoli obraznega dela. Na podlagi standardov Uprave za hrano in zdravila (FDA) in učinkovitosti filtracije lahko medicinske maske razvrstimo v različne kategorije. Te so razdeljene na raven ASTM 1, 2 in 3 glede na učinkovitost odpornosti na tekočine. Raven 3 zagotavlja najvišjo učinkovitost filtracije bakterij z visoko odpornostjo na prodiranje telesnih tekočin. V Evropi medicinske maske izpolnjujejo zahteve evropskega standarda EN 14683:2019.
Vendar so kirurške maske v primerjavi z respiratorji manj učinkovite. Respiratorji so sestavljeni iz tesno prilegajočih se zaščitnih naprav ali čistilcev zraka, ki lahko preprečijo prehod zelo majhnih delcev (<5 μm) skozi dihalne poti osebe. To se doseže bodisi z odstranjevanjem onesnaževalcev bodisi z zagotavljanjem neodvisnega vira zraka za dihanje. V različnih državah se imenujejo različno. V ZDA Nacionalni inštitut za varnost in zdravje pri delu (NIOSH) določa učinkovitost filtracije teh respiratorjev in so razvrščeni v serije N-, R- in P- za neodporne na olje, nekoliko odporne na olje in močno odporne. Vsaka od treh serij ima tri različne učinkovitosti filtracije, in sicer 95, 99 in 99,97 %, in sicer N95, R95, P95 itd. V Evropi lahko kategorije respiratorjev razvrstimo kot filtrirne polmaske (filtrirni obrazni deli (FFP)), polmaske, respiratorji z napajanjem zraka (PAPR) in SAR (respiratorji z dovajanjem atmosfere). V skladu z evropskimi standardi se FFP maske nadalje delijo na FFP1, FFP2 in FFP3, z učinkovitostjo 80 %, 94 % oziroma 99 % (EN 149:2001).
