Полумаска за филтрирање честица (6002-2 FFP2)
Састав материјала
Систем филтрирања је дизајниран и слојевит од површинског нетканог материјала од 50 г, другог слоја од памука за врући ваздух од 45 г, трећег слоја од FFP2 материјала за филтрацију, а унутрашњег слоја од нетканог материјала од 50 г.
6002-2 EN149 FFP2 је тестиран према EN 149:2001+A:2009 Заштитни уређаји за дисање - Филтерске полумаске за заштиту од честица
Компатибилност са кожом
Материјали који могу доћи у контакт са кожом корисника не смеју бити познати по томе да могу изазвати иритацију или било који други штетан ефекат по здравље. (Усвојено)
Запаљивост
Приликом испитивања, полумаска за филтрирање честица не сме да гори или да настави да гори дуже од 5 секунди након уклањања из пламена. (Прошла је испитивање)
Садржај угљен-диоксида у удисаном ваздуху
Садржај угљен-диоксида у удисаном ваздуху (мртви простор) не сме прећи просек од 1,0% (запремине). (Прошао).
Видно поље
Видно поље је прихватљиво ако је тако утврђено у практичним тестовима перформанси. (Прошло)
Отпор дисања
| Класификација | Максимални дозвољени отпор (mbar) | ||
| Удисање | Издах | ||
| 30 л/мин | 95 л/мин | 160 л/мин | |
| ФФП1 | 0,6 | 2.1 | 3.0 |
| ФФП2 | 0,7 | 2.4 | 3.0 |
| ФФП3 | 1.0 | 3.0 | 3,90 |
(Усвојено) Паковање Следеће информације морају бити јасно и трајно означене на најмањем комерцијално доступном паковању или читљиве кроз њега ако је паковање провидно. 1. Име, заштитни знак или други начин идентификације произвођача или добављача 2. Ознака за идентификацију типа 3. Класификација Одговарајућа класа (FFP1, FFP2 или FFP3) праћена једним размаком и „NR“ ако је полумаска за филтрирање честица ограничена на употребу само у једној смени. Пример: FFP2 NR. 4. Број и година објављивања овог европског стандарда 5. Најмање година истека рока трајања. 6. Препоручени услови складиштења произвођача (најмање температура и влажност)
Доказано је да полумаске за филтрирање честица пружају бољу заштиту од капљица, аеросола и продора течности и да чврсто приањају око уста и носа.
Медицинске/хируршке маске пружају непосредну баријеру између респираторних органа и околне средине. Ефикасност маске за лице или респиратора одређују два значајна фактора, ефикасност филтрације и приањање (цурење кроз део за лице). Ефикасност филтрације мери колико добро маска филтрира честице одређеног опсега величина, што укључује вирусе и друге субмикронске честице, док приањање мери колико добро маска или респиратор спречава цурење око дела за лице. На основу стандарда Америчке агенције за храну и лекове (FDA) и ефикасности филтрације, медицинске маске се могу категоризовати у различите категорије. Оне су подељене на ASTM ниво 1, 2 и 3 на основу ефикасности отпорности на течности. Ниво 3 даје највећу ефикасност филтрације бактерија са високом отпорношћу на продор телесних течности. У Европи, медицинске маске испуњавају захтеве европског стандарда EN 14683:2019.
Међутим, хируршке маске су мање ефикасне у поређењу са респираторима. Респиратори се састоје од чврсто приањајућих заштитних уређаја или пречистача ваздуха који могу спречити пролазак веома малих честица (<5 μм) кроз респираторни тракт особе. То се постиже или уклањањем загађивача или обезбеђивањем независног извора ваздуха за дисање. У различитим земљама се различито називају. У САД, Национални институт за безбедност и здравље на раду (NIOSH) одређује ефикасност филтрације ових респиратора и они су класификовани у N-, R- и P- серије за оне које нису отпорне на уље, донекле отпорне на уље и јако отпорне, респективно. Свака од три серије има три различите ефикасности филтрације од 95, 99 и 99,97%, наиме N95, R95, P95 итд. У Европи, категорије респиратора могу се класификовати као филтерске полумаске (филтерски делови за лице (FFP)), полумаске, респиратор за пречишћавање ваздуха са напајањем (PAPR) и SAR (респиратор за довод атмосфере). Према европским стандардима, ФФП се даље деле на ФФП1, ФФП2 и ФФП3, са ефикасношћу од 80%, 94% и 99%, респективно (ЕН 149:2001).
