Partikelfiltrerande halvmask (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 är testad enligt EN 149:2001+A:2009 Andningsskydd - Filtrerande halvmasker för skydd mot partiklar

Kompatibilitet med huden
Material som kan komma i kontakt med bärarens hud ska inte vara kända för att sannolikt orsaka irritation eller någon annan negativ effekt på hälsan. (Godkänt)

Brandfarlighet
Vid provning får den partikelfiltrerande halvmasken inte brinna eller fortsätta att brinna i mer än 5 sekunder efter att den tagits bort från lågan. (Godkänt)

Koldioxidhalten i inandningsluften
Koldioxidhalten i inandningsluften (dödutrymmet) får inte överstiga i genomsnitt 1,0 % (volym). (Godkänt).

Synfält
Synfältet är acceptabelt om det fastställs i praktiska prestandatester. (Godkänt)

Andningsmotstånd

(Godkänd) Förpackning Följande information ska vara tydligt och hållbart märkt på den minsta kommersiellt tillgängliga förpackningen eller läsbar genom den om förpackningen är genomskinlig. 1. Tillverkarens eller leverantörens namn, varumärke eller annan identifieringsmetod 2. Typidentifierande märkning 3. Klassificering Lämplig klass (FFP1, FFP2 eller FFP3) följt av ett enkelt mellanslag och 'NR' om den partikelfiltrerande halvmasken är begränsad till användning endast under ett skift. Exempel: FFP2 NR. 4. Nummer och år för publicering av denna europeiska standard 5. Minst året för utgången av hållbarhetstiden. 6. Tillverkarens rekommenderade lagringsförhållanden (åtminstone temperatur och fuktighet)

Partikelfiltrerande halvmasker har visat sig ge bättre skydd mot droppar, aerosoler och vätskepenetration och bildar en tät försegling runt mun och näsa.

Medicinska/kirurgiska masker utgör en omedelbar barriär mellan andningsorganen och den omgivande miljön. Effektiviteten hos en ansiktsmask eller ett andningsskydd bestäms av två viktiga faktorer, filtreringseffektiviteten och passformen (läckage från ansiktsskyddet). Filtreringseffektiviteten mäter hur väl masken filtrerar partiklar i ett specifikt storleksintervall, vilket inkluderar virus och andra submikronpartiklar, medan passformen mäter hur väl masken eller andningsskyddet förhindrar läckage runt ansiktsskyddet. Baserat på Food and Drugs Administration (FDA) standarder och filtreringseffektivitet kan medicinska masker kategoriseras i olika kategorier. Dessa är indelade i ASTM nivå 1, 2 och 3 baserat på vätskebeständighetseffektivitet. Nivå 3 ger den högsta bakteriella filtreringseffektiviteten med hög motståndskraft mot penetration av kroppsvätskor. I Europa uppfyller medicinska masker kraven i den europeiska standarden EN 14683:2019.

Kirurgiska masker är dock mindre effektiva jämfört med andningsskydd. Andningsskydd består av tättslutande skyddsanordningar eller luftrenare som kan förhindra att mycket små partiklar (<5 μm) passerar genom en persons andningsvägar. Detta uppnås antingen genom att avlägsna föroreningarna eller genom att tillhandahålla en oberoende luftkälla att andas in. De har olika namn i olika länder. I USA fastställer National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) filtreringseffektiviteten hos dessa andningsskydd och de klassificeras i N-, R- och P-serien för icke-oljebeständig, något oljebeständig respektive starkt beständig. Var och en av de tre serierna har tre olika filtreringseffektiviteter på 95, 99 och 99,97 %, nämligen N95, R95, P95, etc. I Europa kan kategorierna av andningsskydd klassificeras som filtrerande halvmasker (filtrerande ansiktsskydd (FFP)), halvmasker, motordriven luftrenande andningsskydd (PAPR) och SAR (atmosfärsförsörjande andningsskydd). Enligt europeiska standarder delas FFP:er vidare in i FFP1, FFP2 och FFP3, med en effektivitet på 80 %, 94 % respektive 99 % (EN 149:2001).