Kirurgisk ansiktsmask Y1-A Typ IIR EO steriliserad
Material
• Yta: 25 g non-woven-tyg
• Andra lagret: 20 g BFE 99 filtermaterial
• Innerlager: 25 g PP non-woven-tyg
Godkännanden och standarder
• EU-standard: EN14683:2019 typ IIR
• Licens för tillverkning av industriprodukter
Giltighet
• 2 år
Använda
• Används för att skydda mot partiklar som genereras under bearbetning såsom slipning, sandning, rengöring, sågning, säckfyllning eller bearbetning av malm, kol, järnmalm, mjöl, metall, trä, pollen och vissa andra material.
Lagringsförhållanden
• Luftfuktighet <80 %, välventilerad och ren inomhusmiljö utan frätande gas
Ursprungsland
• Tillverkad i Kina
| Beskrivning | Låda | Kartong | Bruttovikt | Kartongstorlek |
| Kirurgisk ansiktsmask Y1-A EO steriliserad | 10 st | 3000 st | 12 kg/kartong | 63x43x44cm |
Denna produkt uppfyller kraven i EU-förordning (EU) 2016/425 för personlig skyddsutrustning och uppfyller kraven i den europeiska standarden EN 149:2001+A1:2009. Samtidigt uppfyller den kraven i EU-förordning (EU) MDD 93/42/EEG om medicintekniska produkter och uppfyller kraven i den europeiska standarden EN 14683-2019+AC:2019.
Användarinstruktioner
Masken måste väljas korrekt för avsedd användning. En individuell riskbedömning måste utvärderas. Kontrollera att andningsskyddet är oskadat och utan synliga defekter. Kontrollera utgångsdatumet som inte har uppnåtts (se förpackningen). Kontrollera lämplig skyddsklass för den använda produkten och dess koncentration. Använd inte masken om en defekt finns eller om utgångsdatumet har överskridits. Underlåtenhet att följa alla instruktioner och begränsningar kan allvarligt minska effektiviteten hos denna partikelfiltrerande halvmask och kan leda till sjukdom, skada eller dödsfall. Ett korrekt valt andningsskydd är viktigt. Innan användning i arbetet måste bäraren utbildas av arbetsgivaren i korrekt användning av andningsskyddet i enlighet med gällande säkerhets- och hälsostandarder.
Avsedd användning
Denna produkt är begränsad till kirurgiska operationer och andra medicinska miljöer där smittämnen överförs från personal till patienter. Barriären bör också vara effektiv för att minska orala och näsborrande utsöndringar av smittämnen från asymptomatiska bärare eller kliniskt symtomatiska patienter och för att skydda mot fasta och flytande aerosoler i andra miljöer.
Använda metoden
1. Håll masken i handen med näsklämman uppåt. Låt huvudselen hänga fritt.
2. Placera masken under hakan och täck mun och näsa.
3. Dra huvudselen över huvudet och placera den bakom huvudet. Justera längden på huvudselen med det justerbara spännet för att den ska kännas så bekväm som möjligt.
4. Tryck på den mjuka näsklämman så att den sitter tätt runt näsan.
5. Kontrollera att masken sitter ordentligt genom att hålla båda händerna över masken och andas ut kraftigt. Om luft strömmar runt näsan, dra åt näsklämman. Om luft läcker runt kanten, flytta huvudselen för bättre passform. Kontrollera tätningen igen och upprepa proceduren tills masken är ordentligt tätad.
