หน้ากากกรองอนุภาคแบบครึ่งหน้า (6002-2 FFP2)
องค์ประกอบของวัสดุ
ระบบการกรองได้รับการออกแบบและจัดวางเป็นชั้นๆ ด้วยผ้าไม่ทอ 50 กรัมบนพื้นผิว ชั้นที่สองด้วยผ้าฝ้ายลมร้อน 45 กรัม ชั้นที่สามด้วยวัสดุกรอง FFP2 ชั้นในด้วยผ้าไม่ทอ 50 กรัม
6002-2 EN149 FFP2 ได้รับการทดสอบภายใต้ EN 149:2001+A:2009 อุปกรณ์ป้องกันระบบทางเดินหายใจ - หน้ากากครึ่งหน้าแบบกรองเพื่อป้องกันอนุภาค
ความเข้ากันได้กับผิวหนัง
วัสดุที่อาจสัมผัสกับผิวหนังของผู้สวมใส่จะต้องไม่ก่อให้เกิดการระคายเคืองหรือผลเสียต่อสุขภาพอื่นใด (ผ่าน)
ความสามารถในการติดไฟ
เมื่อทดสอบแล้ว หน้ากากกรองอนุภาคจะต้องไม่ไหม้หรือเผาไหม้ต่อไปเกินกว่า 5 วินาทีหลังจากนำออกจากเปลวไฟ (ผ่าน)
ปริมาณคาร์บอนไดออกไซด์ในอากาศที่หายใจเข้า
ปริมาณคาร์บอนไดออกไซด์ในอากาศที่หายใจเข้า (ช่องว่างตาย) ไม่ควรเกินค่าเฉลี่ย 1.0% (ปริมาตร) (ผ่าน)
ขอบเขตการมองเห็น
ขอบเขตการมองเห็นจะยอมรับได้หากกำหนดไว้ในการทดสอบประสิทธิภาพในทางปฏิบัติ (ผ่าน)
ความต้านทานการหายใจ
| การจำแนกประเภท | ค่าความต้านทานสูงสุดที่อนุญาต (mbar) | ||
| การหายใจเข้า | การหายใจออก | ||
| 30 ลิตร/นาที | 95 ลิตร/นาที | 160 ลิตร/นาที | |
| เอฟเอฟพี1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
| เอฟเอฟพี2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
| เอฟเอฟพี3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(ผ่าน) บรรจุภัณฑ์ ข้อมูลต่อไปนี้จะต้องทำเครื่องหมายไว้อย่างชัดเจนและคงทนบนบรรจุภัณฑ์ที่เล็กที่สุดที่มีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์หรืออ่านออกได้หากบรรจุภัณฑ์เป็นแบบโปร่งใส 1. ชื่อ เครื่องหมายการค้า หรือวิธีการระบุอื่นๆ ของผู้ผลิตหรือซัพพลายเออร์ 2. เครื่องหมายระบุประเภท 3. การจำแนกประเภท ชั้นที่เหมาะสม (FFP1, FFP2 หรือ FFP3) ตามด้วยช่องว่างหนึ่งช่องและ "NR" หากหน้ากากกรองอนุภาคแบบครึ่งหน้าจำกัดการใช้งานสำหรับกะเดียวเท่านั้น ตัวอย่าง: FFP2 NR 4. จำนวนและปีที่เผยแพร่มาตรฐานยุโรปนี้ 5. อย่างน้อยปีที่สิ้นสุดอายุการเก็บรักษา 6. เงื่อนไขการจัดเก็บที่ผู้ผลิตแนะนำ (อย่างน้อยที่สุดคืออุณหภูมิและความชื้น)
หน้ากากครึ่งหน้าที่สามารถกรองอนุภาคได้ ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถปกป้องได้ดีกว่าจากละอองฝอย ละอองลอย และการแทรกซึมของของเหลว และช่วยปิดผนึกอย่างแน่นหนาบริเวณปากและจมูก
หน้ากากอนามัยทางการแพทย์/ทางการแพทย์ทำหน้าที่เป็นเกราะป้องกันระหว่างอวัยวะทางเดินหายใจและสภาพแวดล้อมโดยรอบได้ทันที ประสิทธิภาพของหน้ากากอนามัยหรือเครื่องช่วยหายใจนั้นพิจารณาจากปัจจัยสำคัญสองประการ ได้แก่ ประสิทธิภาพในการกรองและความพอดี (การรั่วไหลของหน้ากาก) ประสิทธิภาพในการกรองวัดว่าหน้ากากกรองอนุภาคในช่วงขนาดเฉพาะได้ดีเพียงใด ซึ่งรวมถึงไวรัสและอนุภาคขนาดเล็กอื่นๆ ในขณะที่ความพอดีวัดว่าหน้ากากหรือเครื่องช่วยหายใจป้องกันการรั่วไหลรอบหน้ากากได้ดีเพียงใด ตามมาตรฐานของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) และประสิทธิภาพในการกรอง หน้ากากทางการแพทย์สามารถแบ่งประเภทได้เป็นหมวดหมู่ต่างๆ โดยแบ่งเป็น ASTM ระดับ 1, 2 และ 3 ตามประสิทธิภาพการต้านทานของเหลว ระดับ 3 ให้ประสิทธิภาพการกรองแบคทีเรียสูงสุดพร้อมความต้านทานสูงต่อการแทรกซึมของของเหลวในร่างกาย ในยุโรป หน้ากากทางการแพทย์เป็นไปตามข้อกำหนดของมาตรฐานยุโรป EN 14683:2019
อย่างไรก็ตาม หน้ากากอนามัยทางการแพทย์มีประสิทธิภาพน้อยกว่าเมื่อเทียบกับเครื่องช่วยหายใจ เครื่องช่วยหายใจประกอบด้วยอุปกรณ์ป้องกันที่รัดแน่นหรือเครื่องฟอกอากาศที่สามารถป้องกันไม่ให้อนุภาคขนาดเล็กมาก (<5 μm) ผ่านทางเดินหายใจของบุคคลได้ ซึ่งทำได้โดยการกำจัดสิ่งปนเปื้อนหรือจัดหาแหล่งอากาศอิสระเพื่อหายใจ เครื่องช่วยหายใจเหล่านี้มีชื่อเรียกแตกต่างกันไปในแต่ละประเทศ ในสหรัฐอเมริกา สถาบันแห่งชาติเพื่อความปลอดภัยและสุขภาพในการทำงาน (NIOSH) กำหนดประสิทธิภาพการกรองของเครื่องช่วยหายใจเหล่านี้ และจำแนกเป็นรุ่น N-, R- และ P- สำหรับไม่ทนน้ำมัน ทนน้ำมันได้บ้าง และทนแรง ตามลำดับ ทั้งสามซีรีส์นี้มีประสิทธิภาพการกรองที่แตกต่างกันสามระดับที่ 95, 99 และ 99.97% ได้แก่ N95, R95, P95 เป็นต้น ในยุโรป ประเภทของหน้ากากป้องกันสามารถจำแนกได้เป็นหน้ากากครึ่งหน้าแบบกรอง (หน้ากากกรอง (FFP)) หน้ากากครึ่งหน้า หน้ากากฟอกอากาศแบบใช้พลังงาน (PAPR) และ SAR (หน้ากากจ่ายอากาศ) ตามมาตรฐานยุโรป FFP แบ่งเพิ่มเติมเป็น FFP1, FFP2 และ FFP3 โดยมีประสิทธิภาพ 80%, 94% และ 99% ตามลำดับ (EN 149:2001)
