Фільтруюча півмаска для повітря (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 випробувано відповідно до EN 149:2001+A:2009 Засоби захисту органів дихання - Фільтруючі напівмаски для захисту від частинок

Сумісність зі шкірою
Матеріали, які можуть контактувати зі шкірою користувача, не повинні бути відомі як такі, що можуть викликати подразнення або будь-який інший негативний вплив на здоров'я. (Зараховано)

Займистість
Під час випробування фільтруюча півмаска проти частинок не повинна горіти або продовжувати горіти більше 5 секунд після зняття з полум'я. (Пройдено випробування)

Вміст вуглекислого газу у вдихуваному повітрі
Вміст вуглекислого газу у вдихуваному повітрі (мертвий простір) не повинен перевищувати в середньому 1,0% (об'єм). (Зараховано).

Поле зору
Поле зору є прийнятним, якщо це визначено під час практичних випробувань. (Зараховано)

Опір диханню

(Пройдено) Упаковка Наступна інформація повинна бути чітко та довговічно позначена на найменшій комерційно доступній упаковці або розбірливою крізь неї, якщо упаковка прозора. 1. Назва, торгова марка або інші засоби ідентифікації виробника або постачальника 2. Маркування типу 3. Класифікація Відповідний клас (FFP1, FFP2 або FFP3), за яким йде один пробіл та «NR», якщо фільтруюча півмаска для захисту від частинок обмежена використанням лише в одну зміну. ​​Приклад: FFP2 NR. 4. Номер та рік публікації цього європейського стандарту 5. Принаймні рік закінчення терміну придатності. 6. Рекомендовані виробником умови зберігання (принаймні температура та вологість)

Доведено, що напівмаска з фільтруючим ефектом забезпечує кращий захист від крапель, аерозолів та проникнення рідини, а також щільно прилягає до рота та носа.

Медичні/хірургічні маски забезпечують безпосередній бар'єр між органами дихання та навколишнім середовищем. Ефективність маски для обличчя або респіратора визначається двома важливими факторами: ефективністю фільтрації та приляганням (протіканням через лицеву частину). Ефективність фільтрації вимірює, наскільки добре маска фільтрує частинки певного діапазону розмірів, включаючи віруси та інші субмікронні частинки, тоді як прилягання вимірює, наскільки добре маска або респіратор запобігає протіканню навколо лицевої частини. Відповідно до стандартів Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами (FDA) та ефективності фільтрації, медичні маски можна класифікувати за різними категоріями. Вони поділяються на рівні ASTM 1, 2 та 3 на основі ефективності опору рідинам. Рівень 3 забезпечує найвищу ефективність фільтрації бактерій з високим опором проникненню рідин організму. У Європі медичні маски відповідають вимогам європейського стандарту EN 14683:2019.

Однак хірургічні маски менш ефективні порівняно з респіраторами. Респіратори складаються з щільно прилягаючих захисних пристроїв або очищувачів повітря, які можуть запобігти проходженню дуже дрібних частинок (<5 мкм) через дихальні шляхи людини. Це досягається або шляхом видалення забруднюючих речовин, або шляхом забезпечення незалежного джерела повітря для дихання. У різних країнах вони називаються по-різному. У США Національний інститут безпеки та гігієни праці (NIOSH) визначає ефективність фільтрації цих респіраторів, і вони класифікуються на серії N-, R- та P- для неолійностійких, дещо олійностійких та сильностійких відповідно. Кожна з трьох серій має три різні ефективності фільтрації – 95, 99 та 99,97%, а саме N95, R95, P95 тощо. У Європі категорії респіраторів можна класифікувати як фільтруючі напівмаски (фільтруючі маски (FFP)), напівмаски, респіратори з примусовим очищенням повітря (PAPR) та SAR (респіратори з подачею атмосфери). Згідно з європейськими стандартами, FFP додатково поділяються на FFP1, FFP2 та FFP3 з ефективністю 80%, 94% та 99% відповідно (EN 149:2001).