מאַטעריאַל צוזאַמענשטעל
די פילטערינג סיסטעם איז דיזיינט און באדעקט מיט א ייבערפלאַך פון 50 גראַם נישט-געוועבט מאַטעריאַל, א צווייטע שיכט פון 45 גראַם הייסע לופט וואַטע, א דריטע שיכט פון FFP2 פילטראַציע מאַטעריאַל, א ינערלעכע שיכט פון 50 גראַם נישט-געוועבט מאַטעריאַל.
6002-2 EN149 FFP2 איז געטעסט אונטער EN 149:2001+A:2009 רעספּעראַטאָרישע שוץ־מיטלען - פֿילטערירנדיקע האַלב־מאַסקעס צו באַשיצן קעגן פּאַרטיקלען
קאָמפּאַטאַביליטי מיט הויט
מאַטעריאַלן וואָס קענען קומען אין קאָנטאַקט מיט דער הויט פֿונעם טרעגער זאָלן נישט זײַן באַקאַנט ווי מאַטעריאַלן וואָס קענען פֿאַראורזאַכן יריטאַציע אָדער קיין אַנדערע נעגאַטיווע ווירקונג אויף דער געזונט. (באַשטעטיקט)
ברענענדיקייט
ווען געטעסט, זאָל די טיילכעל-פֿילטערנדיקע האַלב-מאַסקע נישט ברענען אָדער נישט ווייטער ברענען פֿאַר מער ווי 5 סעקונדעס נאָך אַרויסנעמען פֿון דער פֿלאַם. (באַשטעטיקט)
קאַרבאָן דייאַקסייד אינהאַלט פון די ינאַליישאַן לופט
דער קוילן דייאַקסייד אינהאַלט פון דער אײַנאָטעמונג לופט (טויט פּלאַץ) זאָל נישט איבערשטײַגן אַ דורכשניט פון 1.0% (וואָלומען). (באַשטעטיקט).
פעלד פון זעאונג
דאס זעאונגספעלד איז אקצעפטירבאר אויב עס איז באשלאסן אזוי אין פראקטישע פאָרשטעלונג טעסץ. (דורכגעגאנגען)
אָטעמען קעגנשטעל
קלאַסיפֿיקאַציע | מאַקסימום ערלויבטע קעגנשטעל (mbar) | ||
אינהאַלאַציע | אויסאָטעמען | ||
30 ל/מינוט | 95 ל/מינוט | 160 ל/מינוט | |
FFP1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
FFP2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(באשטעטיקט) פּאַקאַדזשינג די פאלגענדע אינפאָרמאַציע זאָל זיין קלאָר און דויערהאפט אָנגעצייכנט אויף דער קלענסטער קאמערציעל בנימצא פּאַקאַדזשינג אָדער ליינעוודיק דורך אים אויב די פּאַקאַדזשינג איז טראַנספּאַרענט. 1. דער נאָמען, טריידמאַרק אָדער אנדערע מיטל פון אידענטיפיקאַציע פון דעם פאַבריקאַנט אָדער סאַפּלייער 2. טיפּ-ידענטיפיצירנדיק מאַרקינג 3. קלאַסיפֿיקאַציע די צונעמען קלאַס (FFP1, FFP2 אָדער FFP3) נאכגעגאנגען דורך אַן איין פּלאַץ און די 'NR' אויב די פּאַרטיקל פילטערינג האַלב מאַסקע איז לימיטעד צו איין שיכט נוצן בלויז. בייַשפּיל: FFP2 NR. 4. דער נומער און יאָר פון פּובליקאַציע פון דעם אייראָפּעיִשן סטאַנדאַרט 5. לפּחות דאָס יאָר פון סוף פון האַלטבארקייט לעבן. 6. דער פאַבריקאַנט ס רעקאַמענדיד באדינגונגען פון סטאָרידזש (לפּחות די טעמפּעראַטור און הומידיטי)
טיילכעל-פילטערנדיקע האַלב-מאַסקעס זענען באַוויזן צו געבן בעסערע שוץ קעגן טראָפּנס, אַעראָסאָלס און פליסיק דורכדרינגונג און וואָס שאַפן אַ פעסטע פאַרמאַכונג אַרום דעם מויל און נאָז.
מעדיצינישע/כירורגישע מאַסקעס צושטעלן אַן אוממיטלבארע באַריערע צווישן די רעספּעראַטאָרישע אָרגאַנען און די אַרומיקע סביבה. די עפעקטיווקייט פון אַ פּנים מאַסקע אָדער אַ רעספּיראַטאָר ווערט באַשטימט דורך צוויי וויכטיקע פאַקטאָרן, די פֿילטראַציע עפעקטיווקייט און פּאַסיק (פּנים ליקאַדזש). פֿילטראַציע עפעקטיווקייט מעסט ווי גוט די מאַסקע פֿילטערט פּאַרטיקלען אין אַ ספּעציפֿישער גרייס קייט, וואָס כולל ווירוסן און אַנדערע סובמיקראָן פּאַרטיקלען, כוועראַז פּאַסיק מעסט ווי גוט די מאַסקע אָדער רעספּיראַטאָר פאַרהיט די ליקאַדזש אַרום די פּנים שטיק. באַזירט אויף די פוד און דראַגס אַדמיניסטראַציע (FDA) סטאַנדאַרדן און פֿילטראַציע עפעקטיווקייט, קענען מעדיצינישע מאַסקעס ווערן קאַטעגאָריזירט אין פאַרשידענע קאַטעגאָריעס. די זענען צעטיילט אין ASTM לעוועל 1, 2 און 3 באַזירט אויף די פליסיק קעגנשטעל עפעקטיווקייט. לעוועל 3 גיט די העכסטע באַקטיריאַל פֿילטראַציע עפעקטיווקייט מיט הויך קעגנשטעל צו די דורכדרינגונג פון גוף פליסיקייטן. אין אייראָפּע, מעדיצינישע מאַסקעס נאָכקומען מיט די רעקווירעמענץ פון אייראָפּעיִשן סטאַנדאַרט EN 14683:2019.
אבער, כירורגישע מאסקעס זענען ווייניגער עפעקטיוו ווען מען פארגלייכט זיי מיט רעספיראטארן. רעספיראטארן באשטייען פון פעסט-פאסנדיקע שוץ-אפאראטן אדער לופט-רייניגער וואס קענען פארמיידן זייער קליינע פארטיקלען (<5 μm) פון דורכגיין א מענטש'ס רעספיראטארישע טראקט. דאס ווערט דערגרייכט דורך אוועקנעמען די קאנטאמינאנטן אדער דורך צושטעלן אן אומאפהענגיקע מקור פון לופט צו אטעמען. זיי ווערן אנדערש גערופן אין פארשידענע לענדער. אין די פאראייניגטע שטאטן, באשטימט דער נאציאנאלער אינסטיטוט פאר אקופאציאנאלע זיכערהייט און געזונט (NIOSH) די פילטראציע עפעקטיווקייט פון די רעספיראטארן און זיי ווערן קלאסיפיצירט אין N-, R-, און P- סעריעס פאר נישט אויל-קעגנשטעליק, עטוואס אויל-קעגנשטעליק און שטארק קעגנשטעליק, בהתאמה. יעדע פון די דריי סעריעס האט דריי פארשידענע פילטראציע עפעקטיווקייטן ביי 95, 99 און 99.97%, נעמליך N95, R95, P95, א.א.וו. אין אייראפע, קענען די קאטעגאריעס פון רעספיראטארן ווערן קלאסיפיצירט ווי פילטערינג האלב מאסקעס (פילטערינג פנים שטיקלעך (FFP)), האלב מאסקעס, מאטאריזירטע לופט-רייניגונג רעספיראטאר (PAPR) און SAR (אטמאספער-צושטעלנדיקער רעספיראטאר). לויט אייראפעאישע סטאַנדאַרדן, ווערן FFPs ווייטער צעטיילט אין FFP1, FFP2 און FFP3, מיט אן עפעקטיווקייט פון 80%, 94% און 99%, בהתאמה (EN 149:2001).