כירורגישע פנים מאַסקע (F-Y3-A)

דאס פּראָדוקט איז אין איינקלאַנג מיט די רעקווירמענץ פון אי.יו. רעגולאַציע (EU) 2016/425 פֿאַר פּערזענלעכע שוץ-עקוויפּמענט און טרעפט די רעקווירמענץ פון אייראפעישן סטאַנדאַרט EN 149:2001+A1:2009. אין דער זעלבער צייט, איז עס אין איינקלאַנג מיט די רעקווירמענץ פון אי.יו. רעגולאַציע (EU) MDR 2017/745 וועגן מעדיצינישע דעווייסעס און טרעפט די רעקווירמענץ פון אייראפעישן סטאַנדאַרט EN 14683-2019+AC:2019.

בדעה נוצן: דאָס פּראָדוקט איז באַגרענעצט צו כירורגישע אָפּעראַציעס און אַנדערע מעדיצינישע סביבות וואו אינפעקציעזע אגענטן ווערן איבערגעגעבן פון שטאב צו פּאַציענטן. די באַריערע זאָל אויך זיין עפעקטיוו אין רעדוצירן מויל און נאָזלאָך אויסשיידונג פון אינפעקציעזע סאַבסטאַנצן פון אַסימפּטאָמאַטיק טרעגער אָדער קליניש סימפּטאָמאַטיק פּאַציענטן און אין באַשיצן קעגן האַרטע און פליסיקע אַעראָסאָלן אין אַנדערע סביבות.

באַניצער אינסטרוקציעס:
די מאַסקע מוז אויסגעקליבן ווערן ריכטיק פֿאַר דער בדעה אָנווענדונג. אַן אינדיווידועלע ריזיקאָ אַסעסמענט מוז עוואַלויִרט ווערן. קאָנטראָלירט דעם רעספּעראַטאָר אַז עס איז נישט געשעדיגט אָן קיין זיכטבאַרע חסרונות. קאָנטראָלירט דעם עקספּיראַציע דאַטע וואָס איז נאָך נישט דערגרייכט (זעט די פּאַקאַדזשינג). קאָנטראָלירט די שוץ קלאַס וואָס איז פּאַסיק פֿאַר דעם פּראָדוקט וואָס ווערט גענוצט און זיין קאָנצענטראַציע. ניצט נישט די מאַסקע אויב אַ חסרון איז פאַראַן אָדער דער עקספּיראַציע דאַטע איז שוין איבערגעשטיגן. נישט נאָכפֿאָלגן אַלע אינסטרוקציעס און לימיטאַציעס קען ערנסט רעדוצירן די עפעקטיווקייט פון דעם טיילכעל פֿילטרירנדיקן האַלב מאַסקע און קען פירן צו קראַנקייט, שאָדן אָדער טויט. אַ ריכטיק אויסגעקליבענער רעספּעראַטאָר איז וויכטיק, איידער דער באַנוץ אין אַרבעט מוז דער טרעגער טריינירט ווערן דורך דעם אַרבעטגעבער אין דער ריכטיקער באַניץ פון דעם רעספּעראַטאָר לויט די אָנווענדלעכע זיכערהייט און געזונט סטאַנדאַרדן.

ניצן מעטאָד:
1. האַלט די מאַסקע אין האַנט מיטן נאָז־קליפּ אַרויף. לאָזט דעם קאָפּ־גאַרטל הענגען פריי.
2. שטעלט די מאַסקע אונטערן קין וואָס באַדעקט דעם מויל און נאָז.
3. ציעט דעם קאָפּ־גאַרטל איבערן קאָפּ און שטעלט עס הינטערן קאָפּ, אַדזשאַסטירט די לענג פֿונעם קאָפּ־גאַרטל מיטן אַדזשאַסטאַבאַלן שפּאַנע כּדי עס זאָל זיך פֿילן אַזוי באַקוועם ווי מעגלעך.
4. דריק די ווייכע נאָז קלעמערל צו פּאַסן גוט אַרום די נאָז.
5. צו קאָנטראָלירן צי די מאַסקע פּאַסט, לייגט ביידע הענט איבער דער מאַסקע און אָטעמט שטאַרק אויס. אויב לופט פליסט אַרום דער נאָז, פֿעסט צו דעם נאָז־קליפּ. אויב לופט לעקט אַרום דעם ראַנד, שטעלט די קאָפּ־גאַרטל איבער פֿאַר אַ בעסערן פּאַס. קאָנטראָלירט ווידער די פֿאַרזיגלונג און איבערחזרט די פּראָצעדור ביז די מאַסקע איז ריכטיק פֿאַרזיגלט.

פאָרשטעלונג: דער פּראָדוקט טרעפט די רעקווייערמענץ פון EN 14683-2019+AC:2019 טיפּ IIR. די הויפּט פּאַראַמעטערס פון דעם פּראָדוקט זענען ליסטעד אין די פאלגענדע: • באַקטיריאַל פֿילטראַציע עפעקטיווקייט (BFE) ≥98% • דיפערענציעל דרוק 60＜Pa/cm2 • שפּריץ קעגנשטעל דרוק ≥16.0 kPa • מיקראָביאַל ריינקייט, ≤ 30 cfu/g דער פּראָדוקט טרעפט די רעקווייערמענץ פון EN149:2001+A1:2009 FFP2. די הויפּט פּאַראַמעטערס פון דעם פּראָדוקט זענען ליסטעד אין די פאלגענדע: • דורכדרינגונג קורס ≤6%; • עקספּיראַטאָרי קעגנשטעל ≤3.0mbar; • ינאַליישאַן קעגנשטעל ≤0.7mbar (30L/min); ינאַליישאַן קעגנשטעל ≤2.4mbar (95L/min); • ליקאַדזש קורס: TIL זאָל זיין ווייניקער ווי 11% באַזירט אויף די TIL פון יעדער אַקציע; TIL איז ווייניקער ווי 8% באַזירט אויף די קוילעלדיק TIL פון מענטשן.

F-Y3-A איז אַ כירורגישע פּנים מאַסקע און טיילכעל פֿילטערינג האַלב מאַסקע.

F-Y3-A איז געטעסט געוואָרן לויט EN 149:2001 +A1:2009 רעספּעראַטאָרישע שוץ־מיטלען – פֿילטערירנדיקע האַלב־מאַסקעס צו באַשיצן קעגן פּאַרטיקלען – רעקווירמענץ, טעסטינג, מאַרקירונג

טעסט רעזולטאַטן

פּעקל
טיילכעל פילטערינג האַלב מאַסקעס זאָלן ווערן געפֿינט פֿאַר פֿאַרקויף פּאַקידזשד אויף אַזאַ אופֿן אַז זיי זענען פּראָטעקטעד קעגן מעכאַנישע שעדיקן און קאַנטאַמאַניישאַן איידער נוצן. (באַשטעטיקט)

מאַטעריאַל
מאַטעריאַלן וואָס ווערן גענוצט זאָלן זיין פּאַסיק צו אַנטקעגנשטעלן זיך באַהאַנדלונג און טראָגן איבער דער צייט וואָס די האַלב-מאַסקע מיט פּאַרטיקלען פֿילטערינג איז דיזיינד צו ווערן גענוצט. (באַשטעטיקט)
קיין מאַטעריאַל פֿון די פֿילטער מעדיע וואָס ווערט אַרויסגעלאָזט דורך דעם לופֿט־פֿלוס דורך דעם פֿילטער זאָל נישט זײַן קיין געפֿאַר אָדער אַ שטער פֿאַרן טרעגער. (באַשטעטיקט)

פּראַקטישע פאָרשטעלונג
די טיילכעל פילטערינג האַלב מאַסקע זאָל דורכגיין פּראַקטישע פאָרשטעלונג טעסץ אונטער רעאַליסטישע באדינגונגען. (דורכגעגאנגען)

ענדיקונג פון טיילן
טיילן פון דעם מיטל וואָס וועלן מסתּמא קומען אין קאָנטאַקט מיטן טרעגער זאָלן נישט האָבן קיין שאַרפע עקן אָדער גראָטן. (באַשטעטיקט)

גאַנץ אינעווייניקסטע ליקאַדזש
פֿאַר טיילכעל-פֿילטערנדיקע האַלב-מאַסקעס וואָס זענען צוגעפּאַסט לויט די אינפֿאָרמאַציע פֿונעם פאַבריקאַנט, זאָלן לפּחות 46 פֿון די 50 יחידישע געניטונג-רעזולטאַטן (ד.ה. 10 סוביעקטן x 5 געניטונגען) פֿאַר גאַנץ אינעווייניקסטע ליקאַדזש נישט זיין גרעסער ווי: 25% פֿאַר FFP1, 11% פֿאַר FFP2, 5% פֿאַר FFP3

און, דערצו, לפּחות 8 פון די 10 יחיד טרעגער'ס אַריטמעטישע מיטלען פֿאַר די גאַנצע אינעווייניקסטע ליקאַדזש זאָל נישט זיין גרעסער ווי 22% פֿאַר FFP1, 8% פֿאַר FFP2, 2% פֿאַר FFP3 (באַשטעטיקט)

קאָמפּאַטאַביליטי מיט הויט
מאַטעריאַלן וואָס קענען קומען אין קאָנטאַקט מיט דער הויט פֿונעם טרעגער זאָלן נישט זײַן באַקאַנט ווי מאַטעריאַלן וואָס קענען פֿאַראורזאַכן יריטאַציע אָדער קיין אַנדערע נעגאַטיווע ווירקונג אויף דער געזונט. (באַשטעטיקט)

ברענענדיקייט
ווען געטעסט, זאָל די טיילכעל פילטערינג האַלב מאַסקע נישט ברענען אָדער נישט ווייטער ברענען פֿאַר מער ווי 5 סעקונדעס נאָך אַרויסנעמען פֿון דער פֿלאַם. (באַשטעטיקט)

קאַרבאָן דייאַקסייד אינהאַלט פון די ינאַליישאַן לופט
דער קוילן דייאַקסייד אינהאַלט פון דער אײַנאָטעמונג לופט (טויט פּלאַץ) זאָל נישט איבערשטײַגן אַ דורכשניט פון 1.0% (לויט באַנד). (באַשטעטיקט)

קאָפּ־גאַרטל
דער קאָפּ־גאַרטל זאָל זיין דיזיינט אַזוי אַז די פּאַרטיקל־פֿילטרירנדיקע האַלב־מאַסקע זאָל קענען לייכט אָנגעטאָן און אַראָפּגענומען ווערן.
דער קאָפּ־גאַרטל זאָל זיין אַדזשאַסטאַבאַל אָדער זיך־אַדזשאַסטאַבאַל און זאָל זיין גענוג שטאַרק צו האַלטן די טיילכעל־פֿילטערינג האַלב־מאַסקע פעסט אין פּאָזיציע און זאָל זיין פֿעיִק צו האַלטן די גאַנצע אינעווייניקסטע ליקאַדזש־רעקווייערמענץ פֿאַר דעם מיטל. (באַשטעטיקט)