颗粒过滤半面罩（6002-2 FFP2）

6002-2 EN149 FFP2 按照 EN 149:2001+A:2009 呼吸防护装置 - 过滤半面罩防护颗粒物

与皮肤的相容性
与佩戴者皮肤接触的材料不应被认为可能引起刺激或任何其他有害健康影响。（已通过）

易燃
测试结果显示，颗粒过滤半面罩不得燃烧，或离开火焰后燃烧时间不得超过5秒。（合格）

吸入空气中的二氧化碳含量
吸入空气（死腔）的二氧化碳含量平均不得超过1.0%（体积）。（合格）。

视野
如果在实际性能测试中确定视野良好，则视野可接受。（通过）

呼吸阻力

（已通过）包装 以下信息应清晰且持久地标记在最小的市售包装上，如果包装是透明的，则应透过包装清晰易读。 1. 制造商或供应商的名称、商标或其他识别方式 2. 类型识别标记 3. 分类 适当的类别（FFP1、FFP2 或 FFP3），后跟一个空格，如果颗粒过滤半面罩仅限于单班使用，则后跟“NR”。例如：FFP2 NR。 4. 本欧洲标准的出版编号和年份 5. 至少注明保质期结束年份。 6. 制造商建议的储存条件（至少温度和湿度）

事实证明，颗粒过滤半面罩可以更好地防止飞沫、气溶胶和液体渗透，并在口鼻周围形成紧密的密封。

医用/外科口罩可在呼吸器官和周围环境之间提供直接屏障。口罩或呼吸器的有效性取决于两个重要因素：过滤效率和贴合度（面罩泄漏）。过滤效率衡量口罩过滤特定尺寸范围内颗粒（包括病毒和其他亚微米颗粒）的效果，而贴合度衡量口罩或呼吸器防止面罩周围泄漏的效果。根据美国食品药品监督管理局 (FDA) 的标准和过滤效率，医用口罩可分为不同类别。根据液体阻力效率，口罩可分为 ASTM 1 级、2 级和 3 级。3 级具有最高的细菌过滤效率，同时具有很强的抗体液渗透性。在欧洲，医用口罩符合欧洲标准 EN 14683:2019 的要求。

然而，与呼吸器相比，医用口罩的防护效果较差。呼吸器是一种紧密贴合的防护装置或空气净化器，可以防止极小的颗粒（<5 μm）进入人体呼吸道。这可以通过去除污染物或提供独立的呼吸空气源来实现。不同国家/地区的呼吸器名称不同。在美国，国家职业安全与健康研究所 (NIOSH) 负责确定这些呼吸器的过滤效率，并将其分为 N 系列、R 系列和 P 系列，分别代表不耐油、部分耐油和强耐油。三个系列分别有95%、99%和99.97%三种不同的过滤效率，即N95、R95、P95等。在欧洲，呼吸防护口罩的分类主要分为过滤式半面罩（过滤式面罩（FFP））、半面罩、动力送风过滤式呼吸器（PAPR）和供气式呼吸器（SAR）。根据欧洲标准，FFP又分为FFP1、FFP2和FFP3，过滤效率分别为80%、94%和99%（EN 149:2001）。